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百靈佳殷格翰 (Boehringer Ingelheim) 與 Gubra，7 月 1 日宣布，為其共同開發的長效減重候選藥物 ─ 三重促效劑胜肽 BI 3034701，啟動一項 I 期臨床試驗，主要目標在評估藥物耐受性、安全性與藥物動力學。

該試驗將有 124 名患者參與，並分為兩個部分：第一部分將納入 18-55 歲的健康男性，第二部分將納入超重或肥胖、但身體健康的男性和女性。受試者將接受 BI 3034701 皮下注射給藥或接受安慰劑。該試驗預計將於 2025 年下半年結束。

BI 3034701 是這兩家公司聯合研發專案中第二個*進入臨床試驗的項目，由 Gubra 自行設計。在試驗開始後 Gubra 將獲得一筆里程碑付款，百靈佳殷格翰則負責進一步開發與全球商業化。

* 說明：
去年，百靈佳殷格翰與 Gubra 公佈了另一種候選藥物 BI 1820237 [一種 neuropeptide Y receptor type 2 agonist (Y2R) 促效劑] 的早期研究結果，其中表明了該藥物可減少能量攝入並減緩胃排空。該藥物正在進行另一項 I 期試驗，嘗試將其與 GLP-1 受體促效劑 (如諾和諾德的 Wegovy 或百靈佳殷格翰/Zealand Pharma 的候選藥物 survodutide) 聯合使用。

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資料來源：Endpoints News、Boehringer Ingelheim、Yahoo Finance