國際生醫新聞

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輝瑞 (Pfizer) GLP-1 受體促效劑試圖東山再起
輝瑞的口服 GLP-1 相似物 danuglipron 的「早期版本」，因為有明顯的副作用，去年底時遭遇了挫敗；不過，在調整其藥代動力學特性之後，輝瑞將「新版 danuglipron」設計為一日口服一次，並宣布將繼續開發該藥物。然而，由於仍缺乏數據，一些分析師對此消息持謹慎態度。(延伸閱讀: 《生技投資》輝瑞一天兩次減肥藥物danuglipron 2b 臨床試驗因副作用高取消3期！股價大跌5.12%)

禮來 (Eli Lilly) 的急起直追
在注射型 GLP-1 受體促效劑領域，目前仍是諾和諾德 (Novo Nordisk) 與禮來二分天下。儘管諾和諾德的產品率先推出兩年，但自從 2023 年 11 月 Zepbound (tirzepatide) 獲批以來，禮來幾乎迎頭趕上。此外，根據最近的一項觀察性研究發現，tirzepatide 在協助患者減重的效果優於諾和諾德的 semaglutide，也因此，一些分析師預測，禮來將在幾年內奪下大部分市場份額 ─ 儘管目前製造方面諾和諾德更具優勢。(延伸閱讀:《減肥》美國 18,000 人研究: 禮來的 tirzepatide 即將超車諾和諾德的 semaglutide？ Mounjaro 比 Ozempic「能減去更多體重」? (必讀))

美國藥品福利管理公司 (PBM) 終於面臨壓力
在美國，藥品價格的爭論持續升溫，因為美國聯邦貿易委員會 (FTC) 上週發布了一份關於 PBM 商業行為的報告，其中嚴厲地指出 PBM 向付款人收取的價格高於他們支付給藥房的價格，以犧牲患者和藥房的利益為代價；不過，製藥公司也必須承擔責任，參議院上週一致通過了一項兩黨法案，該法案將限制製藥商使用專利壁壘來維持排他性，期望能藉此使學名藥競爭對手更容易進入市場、促進藥價調降。(延伸閱讀: 《藥價》防壟斷! 美國聯邦貿易委員會將起訴三大藥品福利管理公司，指控操縱胰島素與其他藥品價格)

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資料來源：BioSpace