《迷幻藥療法》有疑慮！美國 FDA 拒絕批准 Lykos Therapeutics 治療創傷後壓力症候群 (PTSD) 口服迷幻藥輔助療法
日期 : 2024/8/27
作者 : 葉懷璘(生技投資第一站)
創傷後壓力症候群(post-traumatic stress disorder，PTSD)
、 迷幻藥物(psychedelic medicines)
、 美國FDA
Lykos Therapeutics-公益協會孵化 專攻PTSD治療
2014年成立，是一家由非營利研究和教育組織多學科迷幻研究協會(MAPS) 孵化、 創立的公益公司，以改變心理醫療保健為使命。該公司應用數十年的實證研究來開發可促進心理健康狀況的研究性迷幻藥物/療法，初期聚焦於 PTSD 之治療方案。
MDMA 是「搖頭丸」的主要成分 被列為《管制物質法》一級藥物
1970 年代和 1980 年代初，心理健康服務提供者將 MDMA 與心理治療/談話療法結合使用，以協助患者增強對困難情緒和經驗的獲取、處理和溝通，但 1985 年，美國緝毒局 (DEA) 將搖頭丸列為《管制物質法》中的一級藥物，禁止將其用於娛樂或醫療用途。然而後續的研究顯示，MDMA 有潛力成為支持心理治療的催化劑，幫助減少大腦的恐懼反應。
創傷後壓力症候群（PTSD）症狀和盛行率
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資料來源：BioSpace、FDA、CNN、Lykos Therapeutics
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