國際生醫新聞

2022/12/06 中國康方生物公司授予 Summit Therapeutics公司 ivonescimab (PD-1/VEGF) 的獨家權利，用於在美國、加拿大、歐洲和日本的開發和商業化。康方生物將保留在包括中國在內的世界其他地區的開發和商業化權利。康方生物將獲得 5 億美元預付款，潛在交易總價值高達 50 億美元，其中包括監管和商業里程碑付款。康方生物還將獲得 ivonescimab 產品淨銷售額的低兩位數百分比的特許權使用費。

1. Ivonescimab治療PD-L1 陽性NSCLC 三期: 無惡化存活期比Keytruda多5.3個月
2. Ivonescimab「還不是 Keytruda 的對手」??
3. 三期臨床試驗僅在中國進行，美國上市還需要美國人數據?
4. ORR 並不一定與改善存活率等臨床效益有直接相關
5. Keytruda擁有大量的各式適應症的臨床試驗的數據
6. Ivonescimab美國上市還需數年? Keytruda專利2028年到期
7. 台灣投資的省思: 我們比安慰劑? 觀察指標非主流

Summit的目標是將PD-1/VEGF 雙特異性抗體 ivonescimab 打造成「下一代 IO 基石藥物」，現在拿出了比免疫治療重磅藥Keytruda更好的三期臨床試驗之無惡化存活數據，這是否有機會搶食Keytruda數百億美元的市場? 也許這是在 100 公尺比賽中，Summit 現在才跑到了 10 公尺? (延伸閱讀: 《生技投資》高興太早?!! Summit(中國康方)PD-1/VEGF 雙抗ivonescimab 中國三期試驗顯示降低疾病進展或死亡風險比 Keytruda 有效 ? 股價大漲超過五成)

Ivonescimab治療PD-L1 陽性NSCLC 三期: 無惡化存活期比Keytruda多5.3個月......