國際生醫新聞

1. Mounjaro 在英國推出，初期僅限高需求患者使用
2. Mounjaro 的優先使用順序和未來規劃
3. 緩慢推出的原因：保護 NHS 服務和評估新藥
4. Mounjaro 在臨床試驗中減重幅度優於 semaglutide

Mounjaro 在英國推出，初期僅限高需求患者使用
英國國家健康與醫療卓越研究所 (NICE) 在批准禮來 (Eli Lilly) 的肥胖症藥物 Mounjaro (tirzepatide) 後，因考量成本和資源分配，制定了分階段推出計畫，限制符合資格的患者人數，為期三年。根據計畫，初期只有約 22 萬人可透過國家醫療服務 (NHS) 取得此藥，不到「符合資格的患者」人數 (約 340 萬人) 的十分之一。

Mounjaro 的優先使用順序和未來規劃
依據目前計畫，在指南於 12 月 23 日發佈後的 90 天內，已參與專門減重計畫的患者將優先獲得該藥物；180 天後，則將擴大到臨床需求最高的患者。NICE 將在三年後「再次審查情況」，並利用第一階段所獲得的資訊來評估後續更全面的推廣計畫。

緩慢推出的原因：保護 NHS 服務和評估新藥
對於分階段推出 Mounjaro，NICE 表示，這是個「艱難的決定」，因為他們還必須「保護其他重要的 NHS 服務」，同時，也是為了「測試提供新一代減重藥物的方法」。由於擔心 Mounjaro 的成本/負擔大，可能會壓垮醫療服務，故 NICE 同意給 NHS 以 12 年的時間來將之引入市場 — 這對於藥物來說是前所未有的策略。

Mounjaro 在臨床試驗中減重幅度優於 semaglutide
Mounjaro 被建議用於身體質量指數 (BMI) 超過 35 且至少有一種體重相關疾病的患者，同時配合減少熱量飲食和增加運動。該藥物於 6 月獲得 NICE 的初步指南草案批准，最初用於幫助 NHS 管理肥胖症。此外，一項由禮來進行的「Surmount-5」試驗發現，使用 tirzepatide 的患者體重減輕了 20.2%，而使用 semaglutide 的患者體重減輕了 13.7%。

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資料來源：Fierce Pharma、The Guardian、Yahoo、BBC