柏登(4177)公告公司近期營運展望及106年現金增資繳款日期

本資料由 (興櫃公司) 柏登(4177) 公司提供
發言日期: 106/07/26    發言時間: 17:45:33
發言人: 賴弘基    發言人職稱: 董事長兼總經理    發言人電話: +886226597698
主旨: 公告本公司近期營運展望及106年現金增資繳款日期
符合條款: 第 43款    事實發生日: 106/07/26
說明:
1.事實發生日:106/07/26
2.公司名稱:柏登生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
5.發生緣由:

(1)生物眼角膜
具有取代人類眼角膜的潛力的生物眼角膜P型(全層角膜移植)以及生物眼角膜G型(人工鞏膜)即將進入大型哺乳類動物試驗,預計將邀請丹麥以及荷蘭眼科醫師來台與台灣眼科醫師跨國合作操刀,上述醫師均為眼科相關領域權威,期能順利完成動物實驗,後續預計於2018年申請美國,歐盟人體試驗。

主要作為眼角膜急救使用之生物眼角膜E型,功用為使眼角膜受意外傷害之患者在等待眼角膜移植時防止眼角膜塌陷,以避免無法逆轉之眼角膜失明,生物眼角膜E型刻正於德國進行人體試驗。為加快目前較為緩慢之收案進度,將於目前進行人體試驗之科隆大學附設醫院外,於德國申請增加另外兩家醫院作為人體試驗收案據點,期望能於2018年第三季前完成人體試驗,並申請歐盟上市許可。最樂觀估計生物眼角膜E型將於2019年上半年開始銷售。

(2)視原膠原蛋白基質 (CM)
視原膠原蛋白基質在中國的臨床試驗將在八月底完成,預計2017年年底送件申請中國上市許可,若審查順利有望於2019年上半年開始於中國銷售。巴西的上市許可亦已進行申請,若審查順利有望於2018年開始於巴西銷售。至於印度以及越南當地之公立保險申請也有望於2018年取得許可。

視原膠原蛋白基質為高風險醫療器材,需要較久之產品的導入以及教育訓練期間使市場接受,但相對而言具有較長生命週期,故本公司仍持續各項基礎紮根。截至目前視原膠原蛋白基質已經列入15本國際眼科學書籍內容,並有超過90篇醫學論文,故本公司對視原膠原蛋白基質未來發展仍抱持審慎樂觀態度。

(3)106年現金增資繳款日期
本次的現金增資繳款期間較為緊湊,各位股東預計最晚將於8月8日(週二)收到限時掛號之現金增資繳款通知書,繳款期間為106年8月8日(週二)至8月10日(週四)截止,煩請依現金增資繳款通知書載明之繳款方式繳款。

6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
高風險醫療器材開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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