康友-KY(6452)補充公告105年12月17日修正2015年度現金增資募資18.8億元,計畫及預計效益報告

本資料由  (上市公司) 康友-KY(6452) 公司提供
發言日期:106/08/30 發言時間:16:22:41
發言人:章永鑒 發言人職稱:財務長 發言人電話:0965-262-958
主旨:補充公告本公司105年12月17日修正2015年度現金增資募資計畫預計效益案
符合條款:第49款 事實發生日106/08/30
說明:
1.事實發生日: 106/08/30
2.公司名稱: 康友製藥控股有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司): 本公司
4.相互持股比例: 不適用
5.發生緣由:(1)本公司2015年度現金增資案募集資金總額1,880,000仟元,其中1,080,000仟元係用於支應營運主體-六安華源「購買塑瓶、軟袋輸液機器設備及產線改造」;餘800,000仟元係用於「充實營運資金」。其中,「購買塑瓶、軟袋輸液機器設備及產線改造」因大陸藥品《GMP》認證權限下放地方等客觀因素改變導致執行進度較原計畫進度落後,生產線安裝、量產時程因而往後順延,預計產生效益亦往後遞延。惟該項資金1,080,000仟元已於2016年第三季全數執行完畢。
(2)基於上述時程順延之考量,本公司業於2016年12月17日經董事會決議通過,根據現況規劃安裝、量產進度及整體市場價格趨勢重新調整估計效益之基礎,將「購買塑瓶、軟袋輸液機器設備及產線改造」預計可能產生效益作同步修正。茲就「購買塑瓶、軟袋輸液機器設備及產線改造」修正前後之安裝、量產進度及預計效益彙列如下:
修正前(一次安裝) 修正後(分批安裝)項目 塑瓶B線、軟袋B線、塑瓶C線 塑瓶B線 軟袋B線 塑瓶C線
安裝及調試 2015.Q4  2016.Q4 2017.05 2017.Q4
產線驗收及試生產 2015.Q4 2017.Q1 2017.Q3 2018.Q1
藥品GMP認證專家
現場檢查合格意見 2015.Q4 2017.4.18 2017.Q4 2018.Q2
開始對外銷售 2016.Q1 2017.4下旬 2018.Q1 2018.Q3
單位:新台幣仟元
銷售值 營業毛利 營業淨利
年度 修正前 修正後 修正前 修正後 修正前 修正後
2016年 1,125,000 - 386,220 - 180,000 -
2017年 1,350,000 202,500 460,980 58,725 229,500 34,425
2018年 1,620,000 1,135,500 553,176 382,050 291,600 204,390
2019年 1,944,000 1,497,600 663,811 513,936 369,360 284,544
2020年 2,250,000 1,784,700 768,300 630,720 450,000 356,940
2021年 - 2,019,400 - 735,402 - 424,074
修正前 修正後
預計回收年數 3.27年 3.50年
(3)由於本公司並未修改「購買塑瓶、軟袋輸液機器設備及產線改造」項目購置之機器設備內容及生產項目,故上述修正2015年度現金增資募資計畫預計效益案並未涉及計畫變更。
6.因應措施:
(1)本公司已依2016年12月17日董事會決議通過之安裝、量產規劃進度,持續進行塑瓶、軟袋輸液產線之安裝、調試、驗收、GMP檢查認證。其中,塑瓶B線已於2017年4月18日取得藥品GMP認證專家現場檢查合格意見後,即已開始對外銷售;軟袋B線亦已於2017年5月安裝及調試,預計2017年第三季進行產線驗收及試生產,2017年第四季取得藥品GMP認證專家現場檢查合格意見後即可對外銷售;未來亦將依前述董事會決議通過之規劃安裝、量產進度完成塑瓶C線之安裝、調試、驗收、GMP檢查認證。茲就截至目前為止之產線安裝、量產進度執行情形如下:塑瓶B線預定完成100%,實際已完成100%;軟袋B線預定完成100%,實際已完成75%;塑瓶C線預定完成100%,實際已完成60%。(2)中國大陸目前輸液用量正由市級二、三級醫院向縣及縣級以下醫院轉移,縣及縣及以下醫院將成為輸液用量的主要增長點。本公司之銷售市場即為中國大陸縣及縣級以下基層醫療市場,除繼續鞏固現有客戶並滿足客戶增量採購外,本公司還將伺機開拓新客戶與新市場,以實現業績的進一步增長。
7.其他應敘明事項: 無。

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