微邦(3184)公告攜帶式霧化器(Portable Nebulizer)通過美國食品藥品監督管理局(FDA)第二類醫療器材510(k)審查

本資料由 (興櫃公司) 微邦科技(3184) 公司提供
發言日期:106/11/30  發言時間:15:53:47
發言人:蔡淑玲  發言人職稱:稽核主管  發言人電話:(03)376-7555
主旨:公告本公司攜帶式霧化器(Portable Nebulizer)通過美國食品藥品監督管理局(FDA)第二類醫療器材510(k)審查
符合條款:第43款  事實發生日:106/11/30
說明:
1.事實發生日:106/11/30
2.公司名稱:微邦科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用。
5.發生緣由:本公司通過美國食品藥品監督管理局(FDA)第二類醫療材510(k)審查產品名稱:攜帶式霧化器(Portable Nebulizer),型號:MB0500300,K number:k170916
6.因應措施:將持續進行該產品之商機推廣工作。
7.其他應敘明事項:無。

喜歡這篇文章嗎?立即分享

你可能感興趣的文章