喜康-KY(6540)代孫公司喜康(武漢)公告向中國大陸申請生物相似藥JHL1149(Avastin biosimilar)用於男性健康受試者之臨床試驗,進入審查程序

本資料由  (公開發行公司) 喜康-KY(6540) 公司提供
發言日期:107/04/16 發言時間:18:16:06
發言人:喬石瑞 發言人職稱:總經理 發言人電話:03-6583899
主旨:代孫公司喜康(武漢)生物醫藥有限公司公告向中國大陸申請單株抗體生物相似藥JHL1149(Avastin biosimilar)用於男性健 康受試者之臨床試驗,已接獲通知確認申請有效,進入審查程序。
符合條款:第9款 事實發生日:107/04/16
說明:
1.事實發生日:107/04/16
2.發生緣由:喜康生技於2018年04月04日向中國大陸國家食品藥品監
督管理總局(CFDA)遞件申請單株抗體生物相似藥JHL1149(Avastin biosimilar)用於男性健康受試者之臨床試驗,
於2018年04月16日接獲通知確認送件有效,進入審查程序。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號:單株抗體生物相似藥JHL1149(Avastin biosimilar)
(2)用途:用於癌症治療。
(3)預計進行之所有研發階段:第一期臨床試驗、第三期臨床試驗與上市查驗登記。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:向中國大陸國家食品藥品監督管理總局
提出一期人體臨床試驗申請。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。
D.已投入之研發費用:約四百萬美元。
(5)將再進行之下一階段研發:
A.預計完成時間:預計臨床一期試驗後,申請進入臨床三期試驗。
B.預計應負擔之義務:不適用。
(6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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