完美拼圖! Gilead三合一C肝新藥 獲FDA核准

Gilead(吉利德)已是醫藥界知名的C型肝炎病毒獵殺者,上週(18日)該公司又有一顆新藥Vosevi獲FDA核准上市,市場主導力又更強了!不過對Gilead這種千億美元市值的公司來說,這顆C型肝炎新藥並未激起股價火花,市場比較關心7月26日的季報法說會說些什麼。

Genet讀者應該已有些概念了,Gilead治療C型肝炎的藥物實在太有效,導致這個疾病的市場縮水中,再加上後來也有其他藥物競爭,多少會有壓抑價格的可能,因此,過去一年來Gilead股價相形失色,就算多了一顆C型肝炎新藥,也只是龍頭地位更穩固,無助於拉抬縮水的市場。

Gilead第四顆C肝病毒藥物

目前美國約有270-390萬名慢性C型肝炎患者,至少有6種不同的基因型。先前Gilead已經有三顆治療C型肝炎病毒的藥物,分別是適用於基因型1的Sovaldi(sofosbuvir)及Harvoni(結合sofosbuvir與ledipasvir),去年FDA又核准了Epclusa(sofosbuvir+ velpatasvir)適用於基因型1~6的C型肝炎患者,而這次核准的Vosevi則是sofosbuvir+velpatasvir+voxilaprevir的複方療法,每日口服一次,同樣也適用於基因型1~6型,但是是針對先前已接受直接抗病毒藥物治療失敗的患者(無肝硬化或輕微肝硬化)。

Gilead所有C型肝炎藥物都有sofosbuvir成分,該公司表示,迄今全球超過140萬病患已接受過sofosbuvir-based治療方案。

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