Vertex大廠VX-440/152 二期臨床試驗展示囊腫性纖維化成功治療結果

Vertex VX-440藥物二期臨床試驗

Vertex日前進行了一項第二期臨床試驗來評估下列兩種藥物搭配的安全性與效益,分別是VX-440 (200毫克劑量) +增敏劑ivacaftor +一代修復劑tezacaftor,以及相同組合但是VX-440的劑量增加為600毫克。受試者為18歲以上的囊腫性纖維化患者並分成兩組,一組為帶有一個F508del的基因突變,而另一組則帶有兩個F508del突變。

安全性與效益試驗結果

Vertex發現受試者對於三種藥劑的搭配耐受性良好。對於帶有兩個F508del突變者的研究正持續進行。二期臨床試驗結果證實了VX-440的顯著效益,而這項正面的成果可望幫助Vertex強化該疾病治療藥物的產品線。

Vertex在囊腫性纖維化藥物市場的競爭對手包括羅氏,諾華,艾伯維,吉利德科學公司等。

VX-152藥物二期臨床試驗

Vertex進行了一項第二期臨床試驗來評估下列三種藥物搭配的安全性與效益:同樣是VX-152 + ivacaftor + tezacaftor 的組合,所不同的是VX-152的劑量分別為100,200以及300毫克。受試者為18歲以上的囊腫性纖維化患者並分成兩組,一組為帶有一個F508del的基因突變,而另一組則帶有兩個F508del突變。此項試驗的首要目標為評估VX-152的安全性與耐受性。

安全性與效益試驗結果

二期臨床試驗結果證實了受試者對於VX-152有良好耐受性。 對於帶有兩個F508del突變者的研究正持續進行。這些臨床試驗結果成功的話將鞏固福泰的囊腫性纖維化藥物產品的證券。

Vertex的競爭者有包括輝瑞,PTC Therapeutics, Proteostasis Therapeutics,羅氏,諾華等。iShares納斯達克生技指數ETF (IBB) 投資了大約4.9%的證券在福泰製藥公司。

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