9月4日美國生技股表現整理

9月4日美國生技股表現整理

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今天美國勞動節,美股休市一日。

Regeneron從上個月揭曉第二季財報以來股價增加了約7.9%。

強勢的走勢將持續到下一季營收公佈嗎?我們先快速瀏覽最新財報,以便審酌催化劑有多大的發酵。

Regeneron營收和銷售都高於市場預期,2017年第二季度的業績,由於眼部保健藥Eylea表現強勁。

在第二季度報告中收益(包括股利和稅收調整的影響),EPS4.17美元,遠高於Zacks Consensus預期的3.20美元。

扣除股利股息後,Regeneron的EPS4.17美元,高於去年同期的2.82美元。第二季總收入也比去年同期增長21.2%至14.7億美元,也是歸因於眼藥物Eylea的強勁銷售;收入高於Zacks估計的13.6億美元。

Regeneron與拜耳的HealthCare部門共同開發Eylea;Regeneron全權負責美國銷售及獲利。然而,除了在日本,公司獲得淨銷售的版稅外,還可與拜耳公司的Eylea銷售額平均分享了利潤和虧損。

季度亮點

第二季報告季淨銷售額增加9.42億美元,比去年同期增加10.8%。大部分銷售來自美國的Eylea(9.9億美元,比去年同期增長10.6%)。Eylea在前美國市場的銷售額為5.42億美元,高於去年同期的4.86億美元。

收入還包括賽諾菲和拜耳合作收入4.32億美元,而去年同期為3.55億美元;與賽諾菲的合作收入在本季度為2.21億美元,而去年同期為1.63億美元。Praluent在本季度的全球淨銷售額為4600萬美元,高於去年同期的24美元。Praluent是與賽諾菲合作共同開發。

其中與賽諾菲合作的異位性皮膚炎藥Dupixent售額達2900萬美元,是在2017年初批准的。

Regeneron研發費用下降8.9%,銷售、一般和行政(SG&A)費用第二季增加約5.1%。

2017展望更新

基於上半年強勁,該公司提高了Eylea的銷售目標。2017年,Regeneron預計美國Eylea淨銷售額將增長10%左右。現在Regeneron預計調整後的研發支出將落在9.25億至9.65億美元之間,略低於年初估計的9.5億至10.52億美元的目標。

而歐洲藥物管理委員會(CHMP)對Dupixent的申請提出了積極的意見,也建議批准用於中度至重度成人異位性皮膚炎,在2017年7月被列為候選藥物。而2017年第二季Regeneron啟動了不受控制的持續性哮喘的兒科患者(6-11歲)的Diixent的三期臨床研究。

2017年5月,FDA批准了Kevzara治療中度至重度活躍的類風濕性關節炎成人患者,其對一種或多種疾病變異性的抗風濕藥物(DMARD)的反應或耐受性不足。該藥物也於2017年6月在歐洲獲得批准。

2017年6月,歐盟委員會核准Kevzara與methotrexate(MTX)合併治療,用於治療對一種或多種DMARDs不適應或不耐受的成年患者的中度至重度活躍性類風濕性關節炎;如果不適用於MTX或MTX治療不適當,Kevzara可用來作為單一療法。

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