藥華(6446)公告新藥P1101用於治療B型肝炎之第二期臨床試驗療效評估及安全性結果將於美國肝病研究年會(AASLD)中發表

浩鼎當初去ASCO也是採取late-breaking,所以還是要看未來二期的數據結果以及未來三期的臨床設計以評估市場競爭力。

本資料由 (上櫃公司) 藥華藥(6446) 公司提供
106/09/30 17:37:32

主旨: 公告本公司新藥P1101用於治療B型肝炎之第二期臨床試驗療效評估及安全性結果將於美國肝病研究年會(AASLD)中發表

1.事實發生日:106/09/30
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司新藥P1101用於治療B型肝炎之第二期臨床試驗療效評估及安全性結果將於美國肝病研究年會(AASLD)中發表
6.因應措施:
藥華醫藥接獲美國肝病研究年會(AASLD)通知,本公司評估P1101對於未接受干擾素治療之慢性B型肝炎患者的抗病毒活性與安全性之開放性、隨機分配、有效藥對照、劑量探索的臨床I/II試驗(A12-201)的摘要已被接受並且被選為late breaking報告。(註:late breaking只有最新的研究才能投稿,因此競爭激烈)。AASLD年會將於2017年10月20日至24日於美國華盛頓特區舉行。
黃奕文醫師(現為台北醫學大學醫學系內科部定助理教授,臺灣大學醫學系內科部定講師,國泰醫院胃腸肝膽科主治醫師,臺大醫院胃腸肝膽科兼任主治醫師)將會在2017年10月23日發表此臨床試驗詳細的療效及安全性數據。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功, 此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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