《FDA》流感是A型還是B型? Alere五分種快速分子檢測 核准通過

Alere於日昨宣布,第二代快速分子檢測Alere™ i Influenza A & B 2,已獲得FDA核准,用以檢測成人及孩童的A、B型流感感染,此產品號稱五分鐘得知檢測結果,可以常溫保存、輸送樣本,時可以降低預熱時間,大大提高了便利性。

Difference Between Influenza A and B

在此之前,Alere的Alere i 分子檢測平台是在2014年獲得FDA核准偵測和區分A、B型流感病毒;2015年加入A群鏈球菌(Strep A)檢測,2016年獲准檢測呼吸道融合病毒(RSV)。而最新核准的第二代平台,預計在2017-2018流感流行季節使用。

其實Alere最近一年還蠻常登上媒體的,原因是亞培(Abbott)打算收購Alere,但是中間談判及Alere本身的問題,使得過程有如雲霄飛車般,終於在今年十月初完成收購交易,亞培以每股51美元、總價值53億美元收購Alere。據悉,Alere加入後,亞培全球診斷事業收入將達70億美元,其中包括25億美元的照護點測試(point of care)。(相關新聞詳見《併購》峰迴路轉 終將Alere娶進門 Abbott股價創歷史新高)

以下為第一代Alere™ i Influenza A & B使用影片

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