《股價》晚期肝癌整體存活提早達標! Exelixis三期臨床過關 股價創17年新高

最近Exelixis可說是雙喜臨門,因為周一開盤前公司接到美國FDA通知該公司一線治療腎臟癌的藥物Cabometyx (cabozantinib)取得了優先審核(Priority Review)的資格。預計2018年2月15日就可以知道FDA是否核准通過。其實早在2016年4月該藥已經取得二線治療(經過抗血管增生藥物治療後)的藥證。

由於優先審核是在PDUFA的架構下,為了增進病患福祉對藥證審理的一項重大加速過程,可縮短審查時間由10個月至6個月的認證。關於新藥的認證(Designation)有許多種,其中Priority Review極具指標性與價值,在投資上一般會盡量選擇有機會進入Priority Review途徑的藥物投資,比較有成為重磅藥物的潛力。所以消息一傳來,股價就大漲15.33%。 10月17日大漲後小幅回跌收28.03美元,市值來到83億美元。

開盤後,......

喜歡這篇文章嗎?立即分享

你可能感興趣的文章