《股價》 Brexanolo治療癲癇失敗,不過新適應症產後憂鬱症三期臨床過關 SAGE股價飆54.25%

9月公司用於治療癲癇藥物Brexanolo的三期臨床失敗後,市場就唱衰夏一個治療產後憂鬱症的適應症會成功,不過當初的團隊對在治療產後憂鬱症的二期數據相當好,相信三期臨床不會讓人失望。

果然,11月9日SAGE Therapeutics就宣布,該公司治療產後嚴重和中度憂鬱症的藥物Brexanolone兩個三期臨床試驗(Hummingbird )過關,股價大漲54.25%,收96.65美元,創歷史新高,市值36.28億美元。

該臨床數據顯示,根據漢氏憂鬱症評量表(HAM-D)Brexanolon兩個試驗都成功達標,也就是在治療後第60小時相對於placebo有顯著的HAM-D下降。治療組在地60個小時鄉對於基準直下降了HAM-D的14-20分,並維持這個下降值直到第30天(兩個試驗皆是)。

Brexanolone (SAGE-547)是GABA-A受體的調節劑,同時已經取得FDA突破性療法的資格以及歐盟PRIority MEdicines (PRIME)的資格。

媽媽的產後憂鬱症不是只有影響自己,對孩子和家人來說也馬上會有嚴重的影響。這次臨床試驗招募的對象是包括有憂鬱情緒或/和失去興趣,和其他憂鬱的症狀,還有胃口、睡眠、行動、缺乏注意力、失去動力、失去自尊和自殺的想法和舉動等問題。

公司研發中產品

 資料:官網

 

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