《基因編輯》柏克萊、MIT相繼提出 不需病毒載體的CRISPR基因編輯技術

MIT宣稱發現了不需要病毒就可以編輯小鼠基因的CRISPR/Cas9基因編輯技術。這個重大突破兩天前發表於Nature Biotechnology,未來可望在直接用藥編輯疾病相關基因的同時,再也不用擔心造成無謂的突變。

在一項新的研究中,MIT研究團隊研發以奈米微粒運送CRISPR基因編輯系統並進行準確的基因修飾,替代了傳統上以病毒運送的方式。
Credits: MIT News
 
在本研究中,研究人員在成鼠體內注入顯微鏡下才看得見的微小顆粒(或稱為奈米微粒,nanoparticles),這些奈米微粒上附有CRISPR的關鍵成份:Cas9,像剪刀一樣可以剪輯DNA的酵素;以及小片段RNA,將Cas9帶到準備要切掉的基因序列上。

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