《FDA》賽諾菲胰島素Admelog過關! 禮來年銷27.6億美元的Humalog遇競爭

美國FDA昨天(12月11日)宣布,通過賽諾菲Admelog(insulin lispro injection)胰島素注射液的審核通過,該follow-on 藥屬於快速短效的胰島素可以改善成人和三歲以上幼童的血糖。其實在九月的時候,FDA已經通過賽諾菲Admelog胰島素注射液的初審(tentative approval),只是還有專利的問題,所以這次FDA正式核准也不令人意外。

禮來Humalog(優泌樂比)胰島素注射液去年銷售達27.6億美元,是公司的巨磅藥,已經沒有專利的保護,現在又面臨賽諾菲的正式競爭,唯一剩下的是,KwikPen注射筆的設計還是有額外兩年的專利保護。

今年對禮來來說是難過的一年,因為今年九月公司才宣布減少研發人員、關閉兩個研究中心,同時計畫裁減3,500名員工,希望可減少一年5億美元的成本。

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