《讀者提問》Lynparza獲得FDA核准治療BRCA突變乳癌 如何觀察台廠競爭者?

阿斯特捷利康所開發的藥物Lynparza獲得FDA核准擴大適應症,將可用於帶有BRCA基因突變的轉移性乳癌患者,而這也是第一個獲准治療乳癌的PARP抑制劑(阻斷癌細胞生長的DNP修獲)。

對台廠同樣研發阻斷DNA修護的新藥公司會產生甚麼影響? 讀者提問,這樣市場是不是就被搶走?這是一個好問題,也是生技市場每天都在發生的事情,如何觀察一家公司的研發中的產品(pipelin),如何評估這消息對一家公司多與空的影響,我們提供一些想法,供大家參考。

1. 這既然是美國FDA第一個針對BRCA突變的乳癌,表示市場還沒有競爭者,這對台廠來說就是一個機會,總不能等到市場有數個競爭者進入,就會比較吃力。

2. 阿斯特捷利康Lynparza在知名的期刊所公布的重要數據無惡化存活期來看約七個月,相較標準療法的4.2個月,達統計上的顯著。雖然治療乳癌的療程和總藥價不是很清楚,不過以之前的治療卵巢癌的藥價一個月需要一萬三千多美元來看藥價不便宜,八個月療程就需要超過十萬美元,就是醫生和病患的態度了,以治療乳癌來說,多兩個多月壽命的CP值高不高,這也是保險公司會看的數據。(這也是我們之前一直提到的經濟藥物學,白話說CP值高不高)

3.每家PARP抑制劑都有利弊,更何況台灣這家公司治療乳癌的新藥與Lynparza的作用機轉不一樣,還是可先觀察即將出爐的臨床數據。同時,下一個臨床有機會會往使用parp抑制劑後復發的病患研發,也就是救援藥物,這又是一個利基市場,不過最後還是要看出來的臨床數據,不過有策略總比沒策略好。

4. 台灣公司的技術雖以阻斷癌細胞的DNA修護為主,但是有兩個作用機轉,另一個作用機轉的適應症即將進入下一個臨床,這都是可以觀察的。

喜歡這篇文章嗎?立即分享

你可能感興趣的文章