1月18日國內生技新聞掃描

最新公告與新聞稿:

1、 藥華藥台中廠已獲歐洲及台灣認定通過GMP製造 未來P1101原料藥可出口(Genet公告連結)
2、 浩鼎Globo H單株抗體OBI-888臨床試驗 預計2019年完成一期劑量等試驗(Genet公告新聞連結)

01月18日早報要點彙整,不代表Genet觀點:

1、 泰福聚焦美國市場 明年進入商業化(工商時報)
泰福-KY(6541)昨(17)日舉行上市後的首度法說會,執行長趙宇天表示看好生物相似藥市場,營運目標是優先鎖定最大單一市場的美國,預計2019年將是商業化的一年。

2、 台微體赴美發ADR(經濟日報)
台微體可望成為首家在美國發行ADR(美國存託憑證)的生醫公司,台微體總經理葉志鴻昨(17)日表示,未來不排除引進國際大型戰略投資人成為單一最大股東、且持股10%以上。台微體此次預計辦理現金增資發行新股2萬張,赴美發行第三類ADR。

3、政院培育千名醫材AI人才(經濟日報)
為培育台灣科技創新人才,科技部擬擴大「台灣—史丹福醫材設計人才培訓計畫(STB)」,原聚焦高階醫材,也將擴大到AI人工智慧等領域,預計五年要孵育1,000名高階種子,為政府力推「5+2」創新產業蓄積能量。

4、醫療資訊雲端共享 健保年省20億(工商時報)
以往民眾只要跨院就診、可能需重複進行多項檢查、或額外花錢燒錄、複製原檢查影像,但今年元旦起,衛福部推動新制,將醫療資訊上傳雲端與調閱分享,民眾不管在哪家醫療院所看病,醫生可以透過雲端在網路上調閱檢查資料,預計一年可替健保節省20億元支出。

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