《頭大大》欣見藥華藥多角化策略有進展

其實台灣最會發消息的生技公司,藥華算是其中之ㄧ,從不是很清楚到現在可說是比較實在了傳遞ㄧ些資訊,當然有時候還是免不了有些廣告式的形容詞。

雖然現在公司的主力產品治療真性紅血球增生症P1101遇到查廠補件以及美國三期臨床與FDA溝通設計的問題,不過昨天的兩則藥華公司報導,值得關注:

1. 有關台灣(TFDA)同意藥華以銜接性人體臨床試驗24人的PK資料與美國Athenex公司Oraxol 001乳癌三期臨床試驗期中分析之數據,來申請台灣未來新藥查驗登記以取得藥證。

2. 公布「口服紫杉醇」(Oraxol)和「欣銳擇」(Ramucirumab)合併治療晚期胃癌臨床1b試驗之第一批受試者結果,針對過去化療無效的胃癌患者,受試者維持穩定病情,預期持續治療反應率將可提升。目前藥華藥已開始進行第二批的 Oraxol「劑量調升」臨床試驗,期待找出最合適的治療劑量。

雖然Oraxol 001只是符合台灣藥證申請的條件,拿到藥證還需要ㄧ年的時間,而且該藥合併治療晚期胃癌臨床還在1b試驗,不過讓人覺得公司還是試圖讓產品線多角化,拿出ㄧ些成績單給台灣投資人。

Oraxol是藥華藥於2013年底自美國Athenex取得獨家授權在台灣與新加坡、越南三地進行臨床開發,台灣臨床時間是在2016年的4月1日到2017年的12月31日,看起來病患24人也如期收完,也看到部分的數據,這樣的消息,讓人覺得公司有在推進ㄧ些人體臨床試驗,比起其他公司早在2012年就授權進來產品,並公告啟動臨床從2014年開始,到2017年完成,可是到現在都無法收齊病患只收了七個,因困難收病患而暫停,但也沒有公告投資人,此外還每個月都嚷嚷要再授權,相較起來,藥華有在改變,變得比較實在。

這次討人厭的頭大大要稱讚一下藥華,至少臨床有如期完成,也如實公開ㄧ些數據,其實台灣生技公司就是應該這樣ㄧ步步的進步。

臨床有在推進,而不是掛在牆上好看! 

以上不作您投資參考。

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