Celgene 中國有進展! 合作夥伴百濟神州取得REVLIMID 中國新適應症藥證

Celgene昨日(2月28日)因為申請ozanimod的FDA藥證失敗,股價又大跌9.04%,同一天,合作夥伴百濟神州(BeiGene)宣布授權自Celgene獨家經銷中國的REVLIMID® (lenalidomide),獲得中國CFDA批准新適應症,可用於先前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成人患者。

百濟神州與Celgene有多項合作

REVLIMID是Celgene最大的旗艦藥物,卻也面對P4學名藥的專利挑戰壓力,因此投資界皆將對Celgene的期待轉至其他Pipeline的產品申請藥證情況,可是也正是因為新產品失誤消息頻傳,導致近半年股價表現不振。在一連串不利消息下,REVLIMID® (lenalidomide)取得中國新適應症的藥證,算是稍稍有點安慰。

百濟神州源自於中國,以分子靶向藥物和免疫腫瘤藥物研發為主,目前已晉升為全球性公司,並在Nasdaq掛牌上市,該公司與Celgene達成多項合作,包括在2017年雙方針對PD-1單株抗體新藥Tislelizumab (BGB-A317)在美國、歐洲、日本和亞洲以外的其他地區的實體腫瘤開發與商業化的權利;以及用於治療惡性血液腫瘤和進行內部組合療法的全球範圍權益。同時,百濟神州也獲得Celgene在中國獲准的藥物ABRAXANE、REVLIMID、VIDAZA的獨家授權,並接管其在中國的營運團隊。

因著這些與大廠的合作,百濟神州近一年來股價呈現多頭走勢,2月28日收盤價143.47美元,市值76.33億美元。

延伸閱讀:《《中國》百濟神州發行美國存託股票募資7.5億美元 股價創新高

喜歡這篇文章嗎?立即分享

你可能感興趣的文章