《CAR-T》Bluebird行使權利 與Celgene共同開發/推廣美國市場的bb2121

在合作了五年後,Bluebird決定行使選擇權利,將與Celgene共同開發與推廣針對多發性骨髓瘤患者的抗BCMA(B cell maturation antigen, BCMA,B細胞成熟抗原)的CAR-T療法bb2121,自四月起開始負擔bb2121的一半開發成本,同時分享在美國產生的利潤。Celgene則仍擁有美國市場以外的權利。

四月起分攤一半開發成本

Bluebird被認為有著最全面的基因療法產品線,目前都還在臨床階段,而Celgene本來就是多發性骨髓瘤治療的主要廠商,在這個適應症一年掙得超過100億美元的營收,而基因療法又是各大廠兵家必爭之地,因此早在2013年這兩家公司就簽約合作,利用Bluebird的基因療法技術修飾T細胞以摧毀癌細胞,2015年,雙方又加入了靶向BCMA的合作。一年之後,Celgene對抗BCMA開發藥物之一的bb2121行使選擇權,這次則是Bluebird行使合約細節的選擇權。

根據Bluebird在美國證券交易委員會的報告顯示,該公司符合第一個7000萬美元的里程碑,以及其他類型癌症更多協議的里程碑,現在兩家公司正在組建一個聯合運營委員會,藉以監督發展和市場營銷。

BCMA領域競爭益發激烈

Bluebird曾在今年年初表示,2019年底前將有三樣產品送件申請核准,其中一個就是BB2121,而這項CAR-T療法迄今在臨床試驗上表現也相當突出,根據去年12月在美國血液年會上公布的第一期數據,針對晚期復發/難治行骨髓瘤的研究中,94%的患者達到客觀反應,89%達到至少非常好的部分反應。

不過,雖然在 CAR-T療法領域中,Bluebird與Celgene站在BCMA的領先地位,不過仍有其他大聯盟等級的競爭者虎視眈眈,其中之一就是中國的傳奇生物科技與嬌生合組的聯盟團隊了。

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