《阿茲海默症》壓力大! 又傳嬌生因肝臟問題 暫停阿茲海默症臨床試驗

大廠研發阿茲駭默症,挫敗連連,看得到看不到曙光?

市值高達2,200億美元的全球最大藥廠輝瑞宣布決定停止阿茲海默症和帕金森氏症的新藥研究,並將因此裁撤約300個神經科學早期開發的職位。其實,輝瑞過去投入相當大的資源在阿茲海默症研發,在2015年並與葛蘭素史克、禮來等產業界及政府單位共同創設了失智症發現基金(Dementia Discovery Fund),尋求阿茲海默症的治療方法,可如今自己卻寧願停止相關新藥的開發也震驚市場。

此外,默克才在二月因治療阿茲海默症新藥verubecestat無法有效解決早期罹患阿茲海默症病患在認知和行為上的改善,宣布終止該新藥的研發。Verubecestat(MK-8931)是一β-澱粉樣蛋白酶BACE1抑制劑。

而這次嬌生不是因為有效性的問題,反而是因為新藥atabecestat (JNJ-54861911)IIb/III臨床試驗的病患的肝臟發生肝酶嚴重過高的問題,而暫時停止臨床試驗。該臨床已經治療超過600人,預估2024年可以完成1650人的臨床試驗。雖有挫折,但是嬌生研發阿茲海默症的腳步也不停歇,最近也宣布將與賓州大學攜手再度進軍阿茲海默症治療,希望利用賓州大學的腺相關病毒載體技術,來將嬌生的抗體藥物送入腦部表現,治療阿茲海默症。市場認為,嬌生和賓大這項合作一旦成功,等於突破了以往生物藥無法進入腦部的障礙,屆時將產生扭轉局勢的影響力。

治療阿茲海默症藥物發生副作用而停止臨床的還包括了,禮來2013年因肝臟問題而放棄臨床,以及Vitae Pharma 和 Boehringer Ingelheim的BI 1181181因病患發生皮膚疹而讓臨床試驗停止兩年。

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