《精準醫療》去年ASCO大贏家LOXO 甚麼癌都殺的TRK抑制劑 再獲FDA優先審查資格

LOXO在去年的ASCO年會中,以Larotrectinib的三個臨床試驗數據驚豔全場,發表當天股價盤中還因此大漲了51%,今年的ASCO即將展開,正當大家等著聽到更多好消息前,LOXO昨日宣布Larotrectinib已獲得美國FDA給予優先審查(priority review)資格,審查時間可望從10個月縮短為6個月。

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與拜耳合作

larotrectinib 是專門針對含有TRK基因融合的癌症,當TRK基因與其他基因異常融合時,可能會傳導信號並導致腫瘤生長失控。LOXO表示,這個新藥的成功,意味著癌症治療的重要轉變,因為此藥是根據腫瘤的遺傳學來治療,而非根據癌症發生的部位,且可以適用於成人及兒童。

這個不分年齡與腫瘤類型的標靶新藥,獲得市場廣泛的注意, 之前的臨床試驗共有55名患者,其中包含43名成人及12位兒童,根據獨立機構評估,使用此藥治療的患者整體反應率為75%。

也就是在去年ASCO發表亮眼數據後的幾個月,拜耳以4億美元的預付款,外加4.5億美元的里程碑金與LOXO合作開發larotrectinib,此外,另一個同樣針對TRK基因融合的癌症治療藥物LOXO-195,拜耳當時也以2億美元的前金及商業化分潤金額5億美元,與LOXO達成開發合作。

LOXO因為這個新的治療方式,從去年的ASCO後股價一路向上不回頭,目前市值約50.6億美元。

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