《基因編輯》CAR-T革命性改變!加州大學研發CRISPR新技術取代病毒載體編輯T細胞

目前兩個被核准的CAR-T療法KymriahYescarta都需要病毒載體來改造癌症病患的T細胞基因體。現在,加州大學舊金山分校(UCSF)和洛杉磯分校(UCLA)研究團隊研發利用CRISPR取代病毒載體編輯T細胞基因體,並深深相信這將為CAR-T領域帶來革命性的轉變。

克服病毒載體的供需問題

相信大家對CRISPR一定不陌生:利用核酸酶如Cas9將基因體中需要改變的DNA位置切一刀,再置換新的、能回覆正常功能的DNA序列。不過,該加州大學團隊表示他們所研發的CRISPR技術有一些新的特色,可以被廣泛接受使用,取代過去CAR-T所仰賴的病毒載體。

病毒載體的取代是被樂見其成的,因為病毒載體的製造往往是供不應求。除此之外,研發團隊還表示這個新技術的突破在於:更快、更好、更便宜。研究團隊表示,過去需要幾個月或甚至一年時間的工作,現在只要幾週便能達成。這對於癌症病患來說無疑是一大改變。

當然,對那些細胞療法研發大廠來說也是。

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