《FDA》繼Medtronic之後 FDA再度核准Stryker導流支架 治療顱內巨大主動脈瘤

Stryker研發血管導流支架(flow diverting stent),名為Surpass Streamline,獲FDA核准治療未破裂的顱內巨大主動脈瘤。這是第二個被FDA通過的導流支架,第一個是Medtronic

Brain Aneurysm
Credit: Stanford Health Care
 

動脈瘤就是當動脈管壁一處變得脆弱時,禁不起血流的壓力而向外突起。當這個向外突起的直徑超過血管的1.5倍,就是主動脈瘤(aneurysm)。當主動脈瘤越來越大,破裂風險增加,就會變得很危險。在美國有600萬人腦內存在著尚未破裂的主動脈瘤,每年有25,000人接受血管腔內手術治療。

而導流支架(或主動脈瘤內套膜支架)就是將支架送到主動脈瘤所在處撐開,讓血液不會流進動脈瘤的空間內。如此一來,動脈瘤就會隨時間漸漸萎縮、讓血管壁復原。

StrykerSurpass Streamline導流支架由鈷鉻合金製成,可以有效阻隔血液流入顱內的主動脈瘤,降低腦血管病患中風風險。

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