台灣東洋(4105)腸癌新雞尾酒療法獲准藥證 接軌國際最新治療趨勢(7/3日股價76.5元)

台灣東洋藥品工業股份有限公司(4105)率先接軌國際最新治療趨勢,旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的 Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥,與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」,於 3日獲食品藥物管理署核發藥證,將可瞄準每年約新台幣 4億元以上的整體市場。此外,台灣亦是繼去年歐美核准此適應症後,第三個通過該複方口服化療癌藥與 Bevacizumab併用療法藥證的國家。

根據衛福部公布最新的國人十大癌症死亡率排名,大腸直腸癌位不僅位列第三,更是長年榜上有名,顯示腸癌疾病影響國人健康甚鉅。為此,台灣東洋自 2002年起,陸續透過自製與引進方式建構治療大腸直腸癌的藥品完整產品線,希望為醫病提供多元治療選擇方案。

Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥是台灣東洋自日本引進的抗癌藥品,因為藥物本身機轉,讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。近年來,日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物 Bevacizumab 併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究,已累積許多正面的臨床實證。因此,美國FDA與歐盟 EMA也分別於2023年 8月核准「腸癌雞尾酒療法」,食藥署基於歐美核准證明以及臨床試驗報告,亦於 3 日審核通過
Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥併用Bevacizumab 的「腸癌雞尾酒療法」。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示,台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾 20 年,銷售該複方口服化療癌藥也有近8年左右時間,已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一。今年4月 1日起,台灣東洋進一步接手負責Bevacizumab 在國內的部分市場行銷,代表台灣東洋在大腸直腸癌領域的產品線越發完整,如今「腸癌雞尾酒療法」獲准新適應證,可望進一步爭取新台幣 4億元以上的整體市場,將有助於驅動公司營收成長。

侯靜蘭表示,台灣東洋將持續「以病人為中心」為理念,透過「授權引入國際新藥」、「外銷困難學名藥」、「自製國產新藥」以及積極與國際醫藥夥伴合作等方式,積極引入國際最新的治療趨勢,為醫病提供品質穩定且多元的藥品組合,致力做為國內癌症藥廠的第一品牌。

 

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