《頭大大》亞獅康在急甚麼? 公告沒有新意

真的沒有看過一家公司如亞獅康-KY(6497)般漠視小股東的問題,四月底打電話去公司請教問題,公司請我們留電話,到現在一個多月過去了,也還沒回電,今天又打去公司請教問題,又是要我們留電話。不知道是因為亞獅康都是講英文,怕聽不懂我們的問題,還是體諒我們,怕我們聽不懂公司的回應? 還是公司怕說不清楚? 如果要台灣投資人買單投資,就請公司建立良好的發言系統,否則我們就只能自己想了!

最近亞獅康的公告一波接一波,其中有澄清的有補充說明,都是很不清楚,感覺沒那麼重要。因為收27位病患,公司只公布了可觀察或稱可分析之受試者15名的資料,給的資料很零散,其實我們比較關心的是其他12名病患是不可觀察」還是「不可分析」病患的狀況? 公司不用太心急,等待臨床一期的1b整體數據出來再說明,投資人自然會判斷。

根據四月底的媒體報導,其產品varlitinib(ASLAN001)已獲美國食品藥物管理局(US FDA)之膽道癌樞紐試驗人體臨床試驗審查(IND),預計完成時間為23年,這樣一算大概要2019-2020年才有機會看到數據,數據縱使過關,能不能直接拿藥証還要看FDA的臉色? 其實,樞紐人體實驗的數據才是申請藥證的重點,公司開的臨床試驗這麼多,拜託沒事不重要的事就不要一直公告,且公告出來內容都僅是片段,讀完公告還是無法完整了解臨床細節資訊與進度,請公告要精準,謝謝。

5/19日經濟日報報導內容               

6/2補充說明新增內容

  • Varlitinib於膽管癌之初步療效數據─第1b期臨床試驗varlitinib搭配雙化療(cisplatin + 5-fluororacil
  •  varlitinib合併使用cis/5FUcis/cap安全性與有效性,以及探討未來臨床試驗應使用之建議劑量。病患接受6Varlitinib合併化療藥物的療程,varlitinib之劑量隨著療程次數遞增,當所有療程結束後,病患轉換單獨使用varlitinib
  • 本試驗共收錄27位病患。所有有腹瀉反應的病患(占整體受試病患37%),包含三級以上腹瀉病患(占整體受試病患11%)在搭配loperamide(止瀉)用藥後皆得到良好控制。
  • 本試驗已招收27位受試病患,預計在2017年底完成試驗。藥物的不良反應包括噁心、嘔吐、腹瀉,但是服藥後皆可受到控制。
  • 腫瘤反應:在可被用來觀察腫瘤反應的15位病患中,3位病患(20%)有部分反應(Partial Response)10位病患(67%)病情穩定(Stable Disease)2位病患(13%)病情惡化(Progressive Disease)。其中有1位膽管癌病患腫瘤面積縮小87%
  •  其中15位可分析之受試者中,其中3(20%)出現部分反應,10(67%)病況穩定,2(13%)病況惡化。其中一位膽管癌病患的腫瘤面積在第2次療程縮小了87%於第4次療程時,肝臟其中一處病灶已完全改善。另一位腫瘤無法測量大小的膽管癌病患,透過單獨使用varlitinib,已達到長達個月的長期控制,且顯示耐受性良好。

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