《ASCO》前列腺癌藥物大戰 嬌生讓輝瑞頭痛了!

在前列腺癌的治療上,Xtandi與Zytiga拚戰激烈,前者是Medivation公司最知名的產品,去年被輝瑞以140億美元收購,後者則是嬌生(Johnson&Johnson)所開發。最近在ASCO年會上,嬌生發表Zytiga讓人眼睛一亮的研究數據,恐怕要讓輝瑞寢食難安了!

前列腺癌,在美國為僅次於皮膚癌的男性第二常見癌症,大約每七個人就有一位一生中會被診斷出前列腺癌,可以想見,嬌生這次在ASCO發表的數據,對這些男人意義有多重大。

二個大型試驗 二個驚艷數據

嬌生的Zytiga於2012年獲FDA核准合併prednisone(腎上腺皮質類固醇),用於去勢抗性的轉移性前列腺癌患者。2014年,競爭對手出現,也屬於口服劑型的Xtandi強勢問市,二者於焉展開市場爭戰,並積極推展到不同適應症。去年輝瑞透過收購Medivation公司,將Xtandi納於旗下,不過,最新一季的銷售數字卻低於預期,此時,嬌生發布驚人新訊,自然是讓市場又有好戲看了。

據嬌生在ASCO發布Zytiga的兩項大型轉移性前列腺癌試驗,其中一項研究顯示,Zytiga合併ADT(雄性激素去除法),相對於標準療法,可以降低37%的死亡率,同時降低復發率以及嚴重骨骼併發症的機會。另一個大型試驗則顯示,此藥對於剛被診斷出有高風險前列腺癌者相當有幫助,降低了38%的死亡率。

這些出色的研究結果,很可能改變將來的標準療法,對於嬌生自是一大利多。只不過,就算搶先拿到藥證,還要通過補助那一關,因為,這是一個長期抗戰的疾病,服用Zytiga一年的定價多達11萬美元,確實需要定價補償機制。

至於輝瑞,要過的關可能就更多了!

但是輝瑞當然也要表達自信心,根據MarketWatch的報導,公司發言人表示,Xtandi的潛力在於擴大市場到前期非轉移前列腺癌的治療,目前該公司有兩項針對非轉移性前列腺癌,以及一個針對早期轉移性荷爾蒙敏感前列腺癌,三項臨床試驗都已進入臨床後期階段。

(標題圖片來源:yodiyim at FreeDigitalPhotos)

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