《ASCO》追蹤免疫療法PD-1大廠最新動向

 
近期市場對於「免疫檢查點抑制劑 (癌症免疫療法)」相關公司的反應
 
目前有非常多的國際大藥廠或中小型生技公司在進行「免疫檢查點抑制劑」研究,如:PD-1抑制劑與PD-L1抑制劑,該領域屬於癌症免疫療法,目前已知對於固態腫瘤有不錯的療效,已有多家公司取得新藥上市核准(詳見表一),先前對於其核心技術與相關重要特點已做過介紹,此處再補充說明,市場對於相關公司在ASCO發表報告前後,其股價的反應。
 
表一、目前已獲得上市核准的癌症免疫療法藥物
 
資料來源: USFDA、筆者彙整
 
Bristol-Myers Squibb (BMY.US):
 
由表二可知,其在2017 ASCO發表PD-1抑制劑之試驗結果,該試驗收案是針對「黑色素瘤轉移到腦部」病人,本試驗預計共收案110人,試驗開始時間為2015年1月,主要療效指標完成時間為2022年11月。
 
本次提供26 個病人已經接受過步驟(2)Induction Phase,及38個病人開始進行步驟(3) Maintenance Phas。本次提供的療效數據是56%的受試者有客觀治療反應率(Objective Response Rate,ORR),19%的受試者有完全緩解(Complete Response,CR)。本次提供的安全性數據是約48%的病人發生與試驗療法有關的第3/4級不良反應,僅有3個病人 (4%) 終止試驗治療,因為發生與試驗相關的神經性不良反應,其中有1個病人死於與免疫相關的心肌炎。
 
關於BMY公司過去半年股價的表現平平。然而,因為本次公司在ASCO提供的安全性數據中,有病人是因為接受治療而導致死亡,且有近一半的病人發生第3/4級不良反應,此試驗結果稍微負面,故造成公司股價在2017年6月5日下跌約4.75%,未來待整體試驗完成後,需檢視安全性與療效數據,或許療效僅特定族群比較有效,但仍應提升該療法的專一性。
 
表二、BMY在2017 ASCO發表某一PD-1抑制劑之試驗

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