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《FDA》核准 Gilead一年兩次注射型Sunlenca (lenacapavir) ,多重抗藥性病患新選擇 !

8/22日,歐盟委員會 (EC) 已授予 Sunlenca ® (lenacapavir) 注射劑和口服片劑與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用的上市許...

《Genet法說筆記》中裕(4147)TMB365/TMB380合併療法臨床二期啟動收案, 積極搶進愛滋病前線治療市場!

中裕(4147)於5/12舉辦線上法人說明會,公司針對旗下已核准上市之愛滋病新藥Trogarzo(ibalizumab)的營銷狀況、新劑型研...

《FDA》免除一個月口服導入期! 愛滋病患者可直接注射ViiV Healthcare和嬌生Cabenuva 兩個月一次長效治療

秒速閱讀:美國FDA於3月25日正式更新了ViiV Healthcare與楊森製藥旗下每月一次或每兩個月一次長效注射療法Cabenuva的...

《FDA》核准葛蘭素(GSK)/ViiV Apreude成為首個愛滋病暴露前預防(PrEP), 兩個月一次長效注射可降低風險達69%-90%

秒速閱讀:葛蘭素史克(GSK)旗下專注於開發愛滋病藥物治療的公司ViiV Healthcare已於12/20獲得FDA批准Apreude(緩釋型cabote...

《Genet法說筆記》中裕(4147)董事長張念原回應提問:何大一新冠抗體藥物TMB-200開發進度為何?公司如何看待目前股價?

中裕(4147)於8/13舉辦線上法人說明會,董事長張念原針對旗下已核准上市之第一個長效單株抗體愛滋病新藥Trogarzo(ib...

《Genet法說筆記》中裕(4147)三星廠取證在即有望推升毛利 新一代愛滋病抗體藥TMB365/TMB380合併療法 佈局前線治療市場!

中裕(4147)於8/13舉辦線上法人說明會,董事長張念原針對旗下已核准上市之第一個長效單株抗體愛滋病新藥Trogarzo(ib...