國內投資

問一: COVID-19抗原快篩試劑聯盟『寶安康』的三家公司如何分工？

答:寶安康聯盟號稱台灣生技界的楷模，透過上下中游的整合專業分工。快篩成功的關鍵要素是測抗原的抗體要夠精準、夠敏銳以及具有高度特異性，上游即由安肽生醫進行抗體的開發。另一個快篩成功的關鍵是每一批次抗體的穩定性與一致性，台康生技的專長即為抗體生產平台，因此中游由台康接續抗體的穩定量產。最後，寶齡富錦快篩試劑原型組合的經驗，負責下游製成快篩成品。三方也已有共同銷售的共識。

問二:共同開發出的『飛確』抗原快篩試劑競爭優勢為何？預計何時可以量產銷售？

答:抗原快篩有技術難度，目前全世界與寶安康快篩同類型的產品僅有7家，其中3家在韓國本地上市，1家在美國上市為亞培的產品。『飛確』快篩試劑的檢測敏感度為83%(偽陰性為17%)，與目前銷售最好的韓國SD Biosensor敏感度不相上下。

除了在台灣取證外，也已在多國進入驗證階段，目前掌握市場包含印度、中東、非洲、東南亞等區域。台灣已取得出口許可，待各國進口核可後，即有機會於當地進行試劑銷售，今年第四季相關供貨與銷售時程會更明朗，將再跟各位投資者報告。

問三: 快篩試劑在印度市場預計7月底8月初可完成驗證？

答:印度因當前疫情嚴峻，政府對於抗原快篩的驗證越來越清楚該如何進行，並於上個月調整了驗證法規，全盤委託15家公認醫學中心做統一驗證。採隨機分配且共需要300個驗證案例，由各醫學中心回傳驗證資料給中心做評估。因此所需時程相對拉長，目前狀態為under validation的第一名，相信應該很快即會有結果出爐。

問四:快篩試劑會不會排擠到自己產品排程？

答:目前快篩從四月份生產至今已可做到高產率的生產，不需要太大型設備或產能，即能生產千萬劑以上非常足夠的抗體，隨時因應未來市場需求。且生產線跟生物相似藥的產線完全不一樣，並不會壓縮到原先的產品排程。