國內投資

晟德（TWO：4123）子公司玉晟生技投資股份有限公司（簡稱：玉晟生技）在今年6月2日宣布旗下轉投資公司北京加科思新藥研發有限公司（以下簡稱：加科思）與全球型生物製藥公司艾伯維（AbbVie, NYSE：ABBV）達成全球戰略合作，共同開發和商業化作用於癌細胞和免疫細胞關鍵靶點的蛋白酪氨酸磷酸酶（SHP2）抑制，可用於乳癌、白血病、肺癌、肝癌、胃癌和口腔癌以及其他種類癌症治療。晟德集團自2015年加科思創立初期即參與投資成為主要股東，目前持股比重為15.05%。晟德持股約8%。

九月向港交所提出掛牌申請後，通過了港交所的聆訊(類似台灣審議會)，預計年底主板上市，法人預估加科思市值已達20億美元，對晟德的轉投資利益可達五十億台幣。11/30日加科思已經進行路演，預估集資約三億美元，推薦券商為高盛和中金。

之前授權金額現在無法揭露，不過Genet從加科思招股書揭露的資訊來看，整體授權金額高達8億美元，外加銷售淨額分潤，與之前台灣授權國外公司的金額雖不小，但是台灣公司要自行負擔臨床試驗有所不同。

根據AbbVie協議:

1. 加科斯在2020年9月4日向AbbVie收取前期費用4500萬美元。
2. 於實現規定的開發、商業化及銷售里程碑後，AbbVie將有義務向加科思合共支付最多8.1億美元，包括於實現規定的開發里程碑後支付最多3.1億美元美元、於實現在若干司法管轄區進行首次商業銷售後支付最多1.5億美元及於實現若干商業銷售目標後支付最多3.5億美元。
3. AbbVie亦將須向加科思支付所有SHP2產品年度銷售淨額總額（不包括任何中國產品於相關地區的銷售淨額）的分級提成費，金額介乎低至中雙位數百分比。

4. 而加科思已經取得中國內地、香港及澳門權利，所以加科思將向AbbVie支付所有中國產品於相關地區年度銷售淨額總額的分級提成費，金額介乎中至高單位數百分比（倘該年度銷售淨額總額達到特定限額）。倘未達到年度銷售淨額總額預先釐定的限額，則無需向AbbVie支付提成費。(9月加科思行使中國選擇權，而擁有開發、商業化及選擇生產該SHP2
產品以在相關地區獲得監管審批及商業化的獨家權利)

後續臨床試驗費用

繼續進行JAB-3068及JAB-3312的早期全球臨床試驗，AbbVie
將支付研發開支。於完成早期全球臨床試驗後，AbbVie將承擔這兩種候選藥物在全球範圍內（除中國等）的開發及商業化責任。

加科斯的研發產品(除了與AbbVie合作外，也和Amgen合作)