太景(4157)流感新藥再傳捷報，美國FDA核准臨床試驗

日期 : 2020/11/2 作者 : 陳曼林(生技投資第一站)

新藥研發公司太景*-KY（4157）再傳捷報。旗下開發之流感抗病毒新藥TG-1000已通過美國食品藥品監督管理局（FDA）審查，核准進行臨床試驗（IND）。

美國IND在全球藥品開發領域具有指標性意義，TG-1000獲得美國IND許可，將對全球授權談判帶來加分。太景董事長暨執行長黃國龍表示，「TG-1000美國臨床試驗的執行方式，將考量與合作夥伴共同進行，亦不排除先行完成一期臨床後再進行授權，我們將視授權洽談的進展而定。」

根據Global Data資料庫統計，2019年全球抗流感治療市場銷售額為23.43億美元，預估2026年全球流感治療市場規模可達50.3億美元，年複合成長率（CAGR）達11.5％。其中，神經胺酸酶抑制劑Oseltamivir（奧司他韋）及核酸內切酶抑制劑Baloxavir（巴洛沙韋）為前兩大藥物，且其占比將出現此消彼長的變化；法人預測，這兩大藥品的占比差距將會縮小，而奧司他韋的占比將有所下降，而太景將著眼於核酸內切酶抑制劑深具潛力的市場空間。

根據Evaluate Pharma預測，整體而言抗流感藥物在未來幾年仍有相當成長空間。黃國龍說，由於TG-1000的安全窗優勢，有機會提供全球流感患者更安全且有效的治療選擇。