《Genet法說筆記》逸達(6576) 前列腺癌新劑型新藥Camcevi ((FP-001): 2021年第一季完成美國授權

日期 : 2020/12/2 作者 : 夏彌新(生技投資第一站)

逸達今天(12/02) 在元富證券舉辦法說，由財務長詹孟恭主講。

Genet幫大家簡要整理歐洲、中國以及預定2021年第一季有望簽下來的美國授權。

財務長詹孟恭表示，FP-001繼歐洲和中國授權之後，美國授權有望在明年第一季完成，由於美國市場最大，所以授權的金額也最大。法人表示，歐洲和中國授權最高已達2.1億美元，如果加計美國，有機會再加一億多美元，外加銷售金額的分成或是分潤。雖然總授權金很高，不過公司表示這需要時間，至於最大的金額來自高額的銷售里程金。此外，FP-001還可以治療乳癌、小兒性早熟等疾病，未來市場將逐步擴大。

至於計畫中的新冠肺炎治療將向FDA申請2/3期臨床試驗，已經和美國10-12家疫情嚴重區醫院洽談合作，陸續簽約中，如果二期完成也將展開授權的洽談，同時進行三期臨床試驗。

FP-001柳普林前列腺癌新劑型新藥

日期	授權內容	金額
108.02	授權Accord Healthcare於美國、中國大陸、日本、台灣、中東、土耳其、以色列、巴拉斯坦等地以外之市場經銷前列腺癌藥FP-001。	逸達將獲得簽約金、產品開發里程金、銷售里程金等最高達美金 8,600 萬元之權利金收入，以及授權市場之產品銷售分潤。 (無須負責臨床試驗的費用)
109.11	授權長春金賽藥業於中國大陸市場獨家經銷前列腺癌新劑型新藥Camcevi（即FP-001 6個月及3個月劑型），將由金賽負責Camcevi於中國大陸市場之產品研發、製造與銷售。	1. 簽約金800萬美元 2. 產品開發和監管里程金 3. 技術轉讓里程金 4. 銷售里程金以上權利金最高可達 1億 2,385 萬美元，以及另外可取得在中國大陸產品銷售分成 (無須負責臨床試驗的費用)
		約2.1億美元+銷售分潤或分成
110	授權對象至少兩家以上洽談	金額將高於中國，外加銷售分成或分潤。