【2019新型冠狀病毒】CEPI投資900萬美元研發2019-nCoV疫苗 Inovio製藥股價大漲10%
美國-Inovio Pharmaceuticals,Inc.(納斯達克股票代碼:INO)今天宣布,流行病防備創新聯盟(CEPI)已授予Inovio最高900萬美元資金,用於開發一種對抗造成中國武漢肺炎的冠狀病毒(2019-nCoV)之疫苗。消息傳來,公司股價大漲,1/23日大漲11.63%,收3.84美元。
CEPI最初的這筆資金將支助Inovio製藥INO-4800臨床前和一期臨床開發,先前CEPI也給了Inovio高達5600萬美元的資金 用於開發抗SARS和中東呼吸綜合症(MERS)的疫苗,該疾病也是由冠狀病毒引起的。
Inovio是第一個將其針對相關冠狀病毒的MERS-CoV疫苗(INO-4700)推入人體臨床試驗的公司。Inovio目前正準備在MERS病毒爆發的中東地區啟動INO-4700 2期疫苗試驗。
Inovio最近發表在《Lancet Infectious Diseases,上的一篇論文中,Inovio對其MERS-CoV疫苗進行的1期研究表明,它具有良好的耐受性,並且還在大約95%的受試者中誘導了高水平的抗體反應,同時在90%的受試者身上產生了廣泛的T細胞反。給藥後60周也維持對INO-4700的持久抗體反應。

CEPI是2017年由公立、私人、慈善以及民間機構在達沃斯所成立的創新組織,其目的是要加速開發疫苗來阻止未來的傳染並和流行病,同時也要讓這些在疫情爆發地區的人們能夠公平的取得這些疫苗。為了推動針對2019-nCoV的疫苗和藥物的開發,CEPI宣布大力開發疫苗,並將推動三個臨床試驗來對抗新病毒。
dMAb:活性抗體療法
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dMAb是用於預防和治療傳染病和癌症的潛在轉化方法。dMAb就像藥物一樣,可以將患者的細胞轉變為體內單克隆抗體的產生者。
1. 將編碼人單克隆抗體的DNA序列插入質粒
2. 質粒直接傳遞到使用CELLECTRA身體®增強細胞攝取
3. 細胞然後產生單克隆抗體
4. Inovio dMAb技術的潛在優勢
5. 在體內產生複雜抗體的潛力
6. 允許多次注射而沒有抗質粒免疫
7. 靈活:可以針對病毒和細菌病原體進行設計
8. 與傳統的單克隆抗體相比,由於缺乏血清學干擾,縮短了開發時間並重新給藥
9. 快速預防感染的潛力
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