【2019-nCoV】快速找出潛在確診者? 數十個由州政府、大學和民間實驗室已向FDA申請緊急進行測試 (必讀)
秒速閱讀：FDA宣布將開放全美各地實驗室申請對病毒進行測試，企圖藉此更快地檢測出病例。
美國食品藥品監督管理局(FDA)在2月29日宣布，原本嚴格限於美國疾病管制與預防中心(CDC)才能進行的冠狀病毒檢測工作，將開放給全美各地的實驗室和醫院申請進行。
FDA的最新決定應可加快檢測冠狀病毒感染的速度，因而更早發現可疑或確診病例。這對美國西岸而言非常重要，因為當地在最近幾天出現幾起來源不明的新病例。
過去幾週， CDC堅持只對特定的可疑病例進行測試，就是只檢測在過去14天曾到中國旅行或接觸過已被確診的病人後，出現症狀的人。這項措施可能阻止了美國衛生官員在加州、俄勒岡和華盛頓州更早地發現病例，因為這些病人沒有到中國旅行的歷史，也沒有接觸任何確診感染的人。
到目前為止，CDC僅進行了不到500項檢測，而至2月29日，英國衛生官員已經對10,400多人進行了檢測，並發現23人患有冠狀病毒感染，顯示美國的檢測能力低於其他國家。
在FDA宣布新做法後，數十個由州政府、大學和民間公司設立的實驗室已申請緊急批准進行測試。只要他們能證明這些測試有效，就將能立即派上用場，甚至不用等到FDA完成審查。美國的公共衛生實驗室能夠每天檢測1萬個樣本，學術實驗室每天最多也可以檢測1萬個樣本。
資料來源: The New York Times, Reuters
