《COVID-19》HHS/BARDA :Athersys的異體幹細胞MultiStem療法有機會成為潛力療法
臨床試驗數據
在最近完成的一項研究中，在28天的臨床評估期內，接受MultiStem的患者平均無呼吸機天數為12.9天，而安慰劑組僅為9.2天，從而減少了肺部纖維化的可能性。通常，接受MultiStem的患者在7天內關閉呼吸機，而使用安慰劑治療的患者則需要3.5週。此外，MultiStem患者不需要重症監護病房（ICU）護理的平均天數為10.3，而安慰劑組為8.1。
患有嚴重ARDS的患者無呼吸機使用天數為14.6天，而安慰劑患者為8.0天。無ICU的平均天數分別為11.4和5.9。接受MultiStem的ARDS患者的死亡率顯著低於接受標準護理的患者。在嚴重的肺炎誘發的ARDS中，結果更為顯著。
生物醫學高級研究與發展局（Biomedical Advanced Research and Development Authority，BARDA）是美國衛生及公共服務部HHS旗下的單位機構，旨在幫助保護國家免受化、生物、放射和核（CBRN）以及大流行性流感（PI）和新傳染病（EID）的威脅。BARDA支持醫學研究（如疫苗，藥物和診斷方法）從研究到開發，支持包括資金、技術援助和核心服務，從臨床研究到開發以及製造創新。
MultiStem基本上就是一整套收集來自骨髓捐贈者的幹細胞，來建立非客製化異體細胞產品的研發生產線。
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