《COVID-19》日本批准使用瑞德西韋(remdesivir)治療重症患者,Gilead吉利德正在建立合作製造夥伴聯盟

繼美國食品藥品監督管理局(FDA)在5月1日核准瑞德西韋(remdesivir)的緊急使用授權之後,吉利德在5月7日宣布日本厚生勞動省也已經特例批准使用瑞德西韋治療COVID-19的重症患者

日本政府這項批准使瑞德西韋成為日本第一個可以用來治療新冠肺炎的藥物。不過,日本衛生部官員說日本目前尚不知道何時將首次使用瑞德西韋以及需要注射多少劑量。

瑞德西韋成為美日唯一批准用於COVID-19的藥物治療方法之後,吉利德現在面臨的艱鉅任務是如何擴大藥物的生產和分銷。由於生產瑞德西韋需要的原料稀少、生產時間長、需要專門製造能力、但全球產能又有限,估計可能需要6個月才能在全球分銷,因此該公司正致力於建立一個製造合作夥伴聯盟,以共同努力以幫助實現全球供應最大化。

該公司在5月5日表示,正在與數家藥廠進行談判,至少到2022年都可以生產瑞德西韋。


資料來源: BioSpace, Reuters

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