《ASCO》來勢洶洶！默沙東Keytruda合併化療乳癌無惡化存活9.7個月優於羅氏Tecentriq的7.2個月
羅氏(Roche)的Tecentriq是目前唯一獲得批准可以用來治療轉移性三陰性乳腺癌(MBC)的藥物。不過，它已經遇到更強大的對手 -- 默沙東(MSD)的Keytruda。
默沙東在美國臨床腫瘤學會(ASCO)虛擬年會召開之前表示，接受該公司的免疫療法檢查點抑制劑Keytruda與化學療法組合治療的乳腺癌患者，無惡化存活的中位時間為9.7個月，這要優於羅氏的Tecentriq與化學藥物Abraxane聯合療法的7.2個月，以及僅使用化學療法的患者的5.6個月。
此外，Keytruda與化學療法組合可將高水平生物標誌物PD-L1乳腺癌患者的疾病發展或死亡風險(相對於單獨化學療法)降低35%，確切地說，這些患者的綜合陽性分數為10或更高。這也優於Tecentriq-Abraxane組合的降低20%。
毫無疑問地在分析師和投資者中，默沙東的Keytruda更具吸引力。該公司將繼續進行這項Keynote-355試驗，以觀察Keytruda是否可以藉由延長患者壽命來達到其他主要目的。同時，默沙東將利用這些數據來為Keytruda尋求新的適應症，從而使該藥物在市場上能與Tecentriq競爭。
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資料來源: FiercePharma, Merck公司官網
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