國際生醫新聞

中國的康希諾生物(CanSino Biologics)研究人員於5月22日在醫學期刊｢柳葉刀」(The Lancet)發表其Covid-19疫苗的臨床試驗I期研究結果，由於是全球第一個新冠疫苗的人體臨床數據，因此備受矚目。

康希諾的候選COVID-19疫苗使用重組5型腺病毒(Ad5)載體疫苗，這是他們先前用來開發伊波拉病毒疫苗的技術，再與中國的軍事科學院聯合開發。該論文指出，在疫苗接種後28天可耐受，並具有免疫原性(immunogenicity)；健康成人中，對新冠病毒的體液反應在接種後第28天達到峰值，接種後第14天開始產生快速的特異性T細胞反應。最常見的不良反應是發燒、疲勞、頭痛和肌肉疼痛。最終結果將在6個月內進行評估。

研究人員指出，由於其樣本量小且持續時間短，因此他們的研究是有限的，並且它也沒有對照組。接下來需要進一步的試驗來確定它引起的免疫反應是否能有效地預防新冠病毒感染。

康希諾已根據1期臨床驗數據在4月12日啟動了2期臨床試驗，與Moderna一樣，康希諾在2期試驗放棄最高劑量，並將低劑量和中劑量與安慰劑進行比較。不符合首次人類研究資格的60歲以上人群也參加了研究。如果一切順利將在今年5月揭盲。這意味着將很快公布結果。

不過，1期臨床108個志願者全部有顯著的細胞免疫反應，還是很令市場興奮。康希諾生物在香港上市的股票曾在5月21日盤中大漲16.2%創下歷史新高285.8港幣，不過收盤跌13%，該公司於5月25日周一在港交所發布相同論文內容後，股市開盤後股價又上漲超過8%，但隨後重挫33%至160元。引發市場議論紛紛。

資料來源: Endpoint News. New York Times, The Lancet, 康希諾生物公司官網