《COVID-19》E25Bio 的 15 分鐘的病毒快篩!等待 FDA 緊急使用核准後廣泛應用

目前檢測樣本中 SARS-CoV-2 的存在,仍以 RT-PCR 作為「黃金標準」,然而其耗時、需專業人員於特定實驗室中才能檢驗等特性,使得此方式不符醫療第一線的「患者快速分流」所需。近日,位於麻薩諸塞州的新創公司 E25Bio,以一個月的火速研究,開發出一種類似驗孕試紙的快篩試劑,可於 15 分鐘內取得檢驗結果,目前正在等待 FDA 緊急使用核准。其具有快速、低成本、易於操作等特性,缺點則是,該測試仍須以鼻拭子採樣。因此,研究人員正在努力嘗試能否以唾液為樣材,以減輕受檢者的不適,以及對棉籤等耗材的依賴。

這個試驗還有個特點就是:可與 App 結合,以 App 判讀試紙上的訊號強弱,達到半定量的功能,也減少人為判讀的主觀性影響;此外,透過 App 也可將測試時間、位置、使用者健康訊息等數據與公共衛生部門共享,以利了解並即時監控疾病傳播狀態。

其實快篩不僅適用於醫療現場,航空業、旅遊業也可能需要。例如四月中,杜拜的阿聯酋航空便要求旅客,須先通過血液檢查,驗證是否具有 SARS-CoV-2 抗體,雖然不能用以證明該旅客是否正處於「感染中」的階段,但仍可為旅客提供「健康證書」,以便他們前往某些需要相關證明才能入境的國家;若是能夠證明該旅客「現在沒有攜帶病毒」,則此「證書」將更具防疫意義。這在疫苗或藥物開發出來之前,「快篩」可能會成為某些場合的常態,搭機者未來可能要更加提早出門了!

補充:
E25Bio 過去致力於開發針對登革熱病毒與茲卡病毒等的診斷測試。上述這項針對 SARS-CoV-2 的技術則是源自於麻省理工學院 (MIT) 醫學工程與科學研究所 (Institute for Medical Engineering and Science, IMES) 的實驗室。E25Bio 上個月才由 Khosla Ventures 籌募到 200 萬美元,用於開發、製造針對新冠肺炎的測試套組,僅一個月就開發出產品。公司期望此產品的準確率也能夠與公司其他病毒檢驗平台相當、達到 90-95% 之間。

相關閱讀:《COVID-19》號稱準確率 90%!美國 MIT 和哈佛開發出新型廉價病毒診斷快篩 正等待 FDA 緊急使用核准
(http://www.genetinfo.com/international-news/item/38614.html)

資料來源:MIT、Gadgets 360

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