《COVID-19》有利早期治療，吉利德(Gilead)啟動可吸入型瑞德西韋(Remdesivir)研究
日期 : 2020/6/23
作者 : 黃家宏(生技醫療第一站)
吉利德(Gilead)於6月22日宣布已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准，即將啟動1期臨床試驗，在健康志願者中評估吸入式瑞德西韋(remdesivir)的效用，並希望在8月開始對新冠病毒患者進行研究。
目前，唯一獲FDA批准用於治療COVID-19的瑞德西韋，只能在醫院透通過每日靜脈注射給重症患者使用。如果有利用噴霧器的可吸入製劑，那麼在患者被確診感染時，以及在醫生認為是最嚴重的症狀發作之前，就可以在家服用，這種對新冠肺炎的早期治療對抑制疫情蔓延有重要作用。
董事長兼CEO歐戴(Daniel O'Day)於6月22日發表的第五封公開信裡表示，該公司還在探索是否可以將瑞德西韋與其他療法結合。在接下來的幾個月裡將會看到瑞德西韋分別與兩種免疫調節劑合併使用的研究結果，一項研究使用JAK抑制劑和baricitinib，另一項研究使用IL-6受體拮抗劑Tocilizumab。
除了將研究重點擴大到早期治療和聯合治療，吉利德的下一波的研究將包括易感患者群體，例如兒童、孕婦和腎病晚期患者。
吉利德預計到今年年底將生產200多萬個療程的瑞德西韋，到2021年將生產數百萬個療程。該公司已與9家學名藥製造商訂定自願授權合約，努力確保各國政府能夠獲得且負擔得起的瑞德西韋。
資料來源：BioSpace, Endpoints News, 吉利德公司官網,
