《COVID-19檢測》節省試劑! Verily的多(Pooled)病毒檢測獲得FDA緊急使用授權
美國食品藥物管理局(FDA)於9月8日授予Verily Life Sciences的COVID-19 RT-PCR檢測的緊急使用授權，這項檢測可以將多達12個檢體樣本混合進行。
所謂混合(pooling)是指將多個樣本合併到單一測試的過程，只有當這項混合檢測結果呈現陽性，才對個別樣本逐一進行檢測。這種作法可以節省試劑。當預期的陽性檢測率很低(即樣本池中發現某個個體被感染的可能性小於10%)時，多檢測法只需要進行標準PCR檢測次數的1/4到1/2。
Verily的研究已經確定混合檢測是一種有效的檢測方法，可以在不影響效能的情況下有效地擴展需求。
Verily這項檢測方法是賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)授權的TaqPath COVID-19組合套件的改良版，使用矩陣2D-pooling策略，將樣本混合到96孔板中，並修改程序以補償混合檢測導致的樣本稀釋。Verily在實驗室進行RNA提取和測試時也都使用賽默飛世爾的設備和試劑盒。該實驗室每天可以進行數千次測試。
Verily還在4月確認除了鼻咽拭子之外，也可以使用中鼻中拭子採集檢體，這種拭子可讓患者自行收集鼻樣本。
Verily原為Google旗下Google X的研發部門，後來成為Alphabe生命科學部門，在2015年12月啟用現在名稱。
資料來源：Fierce Biotech, Genome Web , Verily公司官網
延伸閱讀：《COVID-19檢測》Pool Sample 更多也要更快！LabCorp和Quest都在努力提高病毒檢測量與檢測速度
