國際生醫新聞

奧古斯塔大學 (Augusta University) 的科學家發表在《The American Society for Clinical Investigation》上的研究表示，他們開發的一種名為「A1R-CT」的多肽，可以阻止 neurabin 和腺苷 1 受體 (adenosine 1 receptor, A1R) 之間的訊號傳遞，藉此達到抗癲癇的效果。

研究人員發現，neurabin 水平正常的小鼠，癲癇發作嚴重，其中約 10% 的小鼠在不久後死亡；然而，缺乏 neurabin 的小鼠，癲癇發作時間明顯較短、嚴重程度較低，且都能存活。

奧古斯塔大學喬治亞醫學院的神經藥理學家和阿茲海默症療法發現專案的創始主任 Qin Wang 博士的解釋是：neurabin 的作用像是剎車，平時並不會做太多事情，移除它雖然可以釋放 A1 的力量，但必需取得平衡狀態、A1R 本身也必須被調節，因為如果 A1R 被過度活化，人就會睡著。

在小鼠實驗所建立起的模型中發現，「A1R-CT」破壞了 neurabin 與 A1R 之間的交互作用，並讓 A1R 可作為抗驚厥劑 (anticonvulsant)，當它發揮作用時即可引起抗癲癇反應 (anti-seizure response)。

癲癇的發作在腦損傷、中風和慢性神經系統疾病 (例如阿茲海默症) 中很常見，多達 64% 的阿茲海默症患者都有癲癇的現象。不同類型的癲癇發作的時間長度和嚴重程度各不相同，其中又以「強直-陣攣性發作」(tonic-clonic seizures，患者會倒下、搖晃、毫無反應) 以及「局部型發作」[focal onset，患者會經歷重複的手臂或腿部運動、咂嘴 (lip smacking) 和咀嚼] 最常見。

目前約有 40% 的癲癇患者無法透過目前的藥物和技術得到控制，且當癲癇發作得不到控制和治療時，往往會導致腦損傷和認知障礙。奧古斯塔大學的研究團隊發現的 A1R-CT 多肽，無論是透過注射或鼻腔噴霧都很有效；該團隊的下一步將是為 A1R-CT 的使用定量，讓其可以發揮最佳效能，或可成為慢性癲癇發作患者的救星。

延伸閲讀：阿茲海默症、癲癇症、抑鬱症有解?? 科學家以「光」為工具，啟動神經元、探討大腦奧秘
延伸閲讀：《基因療法》神經再生基因療法對抗顳葉癲癇！可有效減少癲癇發作次數與嚴重程度！

資料來源：BioSpace、Augusta University