《乳癌》阿斯利康乳腺癌藥大放異彩！Capivasertib與Camistrant疾病惡化和死亡風險降低40%
秒速閱讀：阿斯利康(AstraZeneca)近日在2022年聖安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上公佈旗下藥物Capivasertib與Camistrant針對局部晚期或轉移性乳腺癌患者的兩項臨床試驗優異期中數據，結果顯示兩款藥物均達到了各自的療效終點。
阿斯利康旗下乳腺癌口服藥物Capivasertib為一可針對三種AKT蛋白異構物(isoform)的選擇性抑制劑，旨在干擾癌症PI3K/AKT/PTEN反應途徑以抑制腫瘤生存。根據隨機、雙盲之CAPItello-291臨床三期試驗數據，Capivasertib與Faslodex聯合治療的患者在疾病惡化或死亡風險方面較單獨使用Faslodex治療的患者降低了40%。目前Capivasertib除了在乳腺癌進行療效評估外，也正在前列腺癌與血液惡性腫瘤中進行臨床試驗。
而另一款乳腺癌藥物Camizestrant則為下一代選擇性雌激素受體降解劑(SERD)，可透過與癌細胞中的雌激素受體結合來抑制其功能並對其進行降解，進而阻礙腫瘤生長。在一項隨機、開放標籤的SERENA-2臨床二期試驗中顯示，相較於目前SERD的標準治療Faslodex ，75毫克與150毫克的Camizestrant分別可降低42%與33%的疾病惡化或死亡風險。
此外，阿斯利康於今年SABCS會議中還展示另一項TROPION-PanTumor01臨床一期試驗的早期數據，該試驗旨在評估其與第一三共(Daiichi Sankyo)共同開發之TROP2導向的抗體-藥物偶聯藥物(ADC)—datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)的劑量與安全性，結果顯示Dato-DXd對於先前經多線治療之HR陽性、HER2低或HER2陰性、不可切除或轉移性乳腺癌患者的疾病控制率與無惡化生存期分別為85%以及8.3個月。
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阿斯利康與第一三共還有合作另一款靶向至HER2的ADC藥物Enhertu，根據DESTINY-Breast03臨床三期試驗最新數據，與Genetech旗下Kadcyla相比，Enhertu在總體生存期方面有顯著且具有臨床意義的改善。(延伸閱讀：《FDA》快速核准阿斯利康和日本第一三共HER2-low 轉移性乳癌新藥Enhertu-無惡化存活和死亡降50%)
資料來源：BioSpace, AstraZeneca
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