《放射性配體療法**》簽約金1.1億美元!!賽諾菲(Sanofi)、RadioMedix 和 Orano Med 達成3.5億美元協議 共同研發治療罕見癌症的下一代放射性配體療法(RLT)(閱讀)
大廠競相收購放射性配體公司，諾華領先
阿斯特捷利康（AstraZeneca）、百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）和禮來（Eli Lilly）在過去一年中都達成了進入該領域的重大交易。其中規模最大的是 BMS 於 2023 年 12 月以 41 億美元收購RayzeBio。禮來公司已與 Aktis Oncology 達成許可協議，並以 14 億美元全面收購Point BioPharma，以參與這項行動。(延伸閱讀:《放射性藥物》預付1.4億美元!! 禮來超過10億美元簽下 Radionetics 取得達成 GPCR 靶點治療技術與放射性藥物權利 (閱讀))
諾華於 2017 年以 39 億美元收購 Advanced Accelerator Application 開始進軍放射性配體，隨後於 2018 年 10 月以 21 億美元收購 EndoCyte，隨後以 10 億美元預付款和 5 月 7.5 億美元收購 Mariana Oncology。
領先者是諾華公司，該公司已經獲批了兩種治療藥物包括前列腺癌的療法 Pluvicto 和治療 GEP-NET (胃腸神經內分泌瘤)的 Lutathera。
關於Orano Med-α粒子提高殺癌力及毒性有限
Orano Med 致力於利用212 鉛 ( 212 Pb)的獨特特性開發新一代抗癌標靶療法，212 鉛是一種罕見的 α 發射放射性同位素，也是對抗癌細胞最有效的治療有效載荷之一。兩種類型的同位素可用於放射性配體治療：α或β輻射的發射體。目前，只有β療法可以商業化。然而，α粒子對於腫瘤學應用有兩個主要好處：
1 - 提高生物功效
α衰變 包括氦核（α粒子）的發射以及比β輻射高100倍的線性能量轉移。因此，α 輻射會導致緊鄰發射點的細胞DNA 發生不可修復的雙股斷裂，而 β 輻射更容易導致單股斷裂。 α發射的這種特定作用機制阻礙了腫瘤細胞中抵抗或免疫逃脫過程的發展。因此，α發射體被認為是標靶治療中最強大的有效載荷，殺死癌細胞所需的粒子少於五個，而殺死癌細胞需要數百種β發射同位素或數千種化療毒素。 TAT 的另一個優點是它不需要向量的內化就有效。
標靶阿爾法療法依賴於一個簡單的概念：將生物分子靶向癌細胞的能力與發射阿爾法放射性同位素的短程細胞殺傷能力相結合。212 Pb原子，α發射體的體內發生器，專門針對腫瘤細胞的生物載體（勝肽、抗體等），以及將212 Pb 與載體結合的螯合劑。
2 - 由於發射範圍短，毒性有限
α 粒子僅在非常有限的距離內進入組織：僅 2 至 5 個細胞層（相較之下，β 輻射的細胞層數超過 50 個）。因此，它們在很短的距離內沉積了大量的能量。這導致對癌細胞的細胞毒性潛力增加，同時限制對附近健康細胞的毒性。這種非常短的發射範圍也使得α發射器特別適合治療難以用其他分子標靶的微轉移。
關於 RadioMedix-可以處理多種放射性同位素............
