生華科(6492)補充說明媒體報導
序號 2 發言日期 109/04/27 發言時間 17:38:50
發言人 宋台生 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)89119856
主旨:應主管機關要求補充說明媒體報導
符合條款 第 53 款 事實發生日 109/04/27
說明
1.事實發生日:109/04/27
2.公司名稱:生華生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):不適用
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:聯合晚報 第B02版股市焦點
6.報導內容:「全球都在找藥來治療新冠病毒,生華科(6492)今天早上宣布,新藥CK2抑制劑--Silmitasertib(CX-4945),在最新發表、由美國猶他州立大學抗病毒研究所(The Institute for Antiviral Research , Utah State University,IRA-USU)進行一項抗新冠病毒(SARS-CoV-2)潛力藥物篩選實驗,從全球1670個
已核准或臨床階段藥物中脫穎而出,...由於這項體外實驗是直接以新冠病毒感染人體細胞觀察分析,方法先進精確,無疑正式宣告生華科有機會打進全球抗新冠病毒大聯盟...」
7.發生緣由:應主管機關要求補充說明媒體報導
8.因應措施:
(1)美國猶他州立大學抗病毒研究所( IRA-USU)設有生物安全三級實驗室,為美國國衛院NIH之經費長期合作資助之抗病毒實驗室,致力於多種人類病原性病毒的
抗病毒藥劑和疫苗研究,也積極參與FDA核准多項抗病毒藥物的臨床前開發。IRA-USU的科學家透過人工智慧深度學習探索平台,啟動抗病毒藥物及化合物對
新冠病毒的有效性篩選實驗,並將研究結果於著名bioRxiv平台發表,期刊研究名稱為:Identification of potential treatments for COVID-19 through artificial intelligence-enabled phenomic analysis of human cells infected with SARS-CoV-2(期刊連結請見https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.21.054387v1)
(2)此項實驗透過人工智慧探索平台從1670個已核准或臨床階段藥物,以新冠病毒感染人體腎臟上皮細胞觀察分析,篩選出生華科(6492)開發中新Silmitasertib
(CX-4945)具有效性且不會引發正常細胞病變,為治療新冠病毒潛力藥物之一。
(3)Silmitasertib目前已應用於人體臨床試驗包括髓母細胞瘤、基底細胞癌及膽管癌臨床試驗中,相關進度以及研發資訊以本公司公告於公開資訊觀測站資訊為準。
單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗,投資人應審慎判斷謹慎投資。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
