亞諾法(4133)COVID-19病毒抗原檢測快篩試劑已取得台灣衛福部 食品藥物管理署審核通過

序號 1 發言日期 110/01/29 發言時間 08:30:05
發言人 紀姵如 發言人職稱 總經理室特助 發言人電話 (02)8751-1888
主旨:公告亞諾法COVID-19病毒抗原檢測快篩試劑已取得台灣衛福部 食品藥物管理署審核通過
符合條款 第 51 款 事實發生日 110/01/29

說明
1.事實發生日:110/01/29
2.公司名稱:亞諾法生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
亞諾法COVID-19病毒抗原檢測快篩試劑,已取得台灣衛福部食品藥物管理署-《因應新型冠狀病毒(COVID-19)疫情緊急使用抗原檢驗試劑申請專案製造》審核通過。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:台灣衛福部食品藥物管理署認證屬於法規之核准,惟產品之銷售仍需視疫情發展與市場供需而定,投資人應審慎判斷謹慎投資。

喜歡這篇文章嗎?立即分享

你可能感興趣的文章